فاطمه محمدبیگی در گفت و گو با خبرنگار خانه ملت با اشاره به بررسی آخرین وضعیت ارائه خدمت به بیماران اوتیسم در این کمیسیون و بازدیدش از انجمن اوتیسم کشور، گفت: در نشستی که با مسئولان انجمن و خانواده های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم داشتم در جریان مشکلات و چالش‌های آنها قرار گرفتم؛ متاسفانه با شیوع روزافزون این بیماری مواجه هستیم و در حال حاضر تقریباً 65 هزار و 900 نفر در کشور مبتلا به اوتیسم هستند (این تعداد ممکن است کمی کمتر یا بیشتر باشد) البته ممکن است برخی بیماران هنوز در غربالگری‌ها شناسایی نشده‌اند.

وی افزود: اوتیسم به دلیل تغییر شیوه زندگی که جزو اختلالات روانپزشکی است در حال افزایش است و در ۴ سطح خفیف، متوسط، شدید و بسیار شدید طبقه‌بندی می‌شود؛ افراد مبتلا به اوتیسم با افت کارکردی مواجه هستند که تأثیرات منفی بر زندگی روزمره آن‌ها می‌گذارد و مشکلات تحصیلی، ارتباطی، اشتغال، ازدواج و آینده‌نگری از جمله چالش‌های عمده‌ای است که این افراد و خانواده‌هایشان با آن روبرو هستند.

نماینده مردم قزوین، آبیک و البرز در مجلس دوازدهم با تاکید بر ضرورت تشخیص سریع افراد مبتلا به اوتیسم، ادامه داد: در صورتی که این افراد در مراحل اولیه شناسایی شوند، می‌توان با اقدامات درمانی و آموزشی، از افت عملکرد آن‌ها جلوگیری کرد بنابراین، آموزش و آگاه‌سازی خانواده‌ها و مسئولان سلامت از اهمیت زیادی برخوردار است.

محمدبیگی یادآور شد: یکی دیگر از مشکلات جدی، وضعیت تحصیلی این افراد است و بسیاری از کودکان اوتیسمی نمی‌توانند در مدارس عادی یا مدارس استثنایی به درستی تحصیل کنند و این دانش‌آموزان نیازمند امکانات ویژه‌ای هستند تا بتوانند در محیط‌های آموزشی عادی یا خاص آموزش ببینند و به‌ویژه در مدارس عادی، لازم است امکانات خاصی فراهم شود تا این دانش‌آموزان بتوانند با بهترین شرایط تحصیل کنند البته بهزیستی باید در این زمینه اقدام و بسته‌ها و امکانات حمایتی ویژه‌ای برای خانواده‌ها تدوین کند.

نایب رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی بر ضرورت تدوین بسته های حمایتی و خدمات بیمه ای برای خانواده های دارای ۲ یا ۳ فرزند مبتلا به اوتیسم تاکید کرد و گفت: همچنین باید بسته های حمایتی ویژه‌ای برای زنان سرپرست خانوار دارای فرزند مبتلا به اوتیسم تدوین و قوانین حمایتی نیز تصویب شود؛ حمایت‌های بیمه‌ای، روانشناسی و روانپزشکی، پوشش داروها و مشاوره‌ها باید مدنظر قرار گیرد البته هرچند که با تاسیس صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج در سال ۱۴۰۰ توسط مجلس کمک‌هایی در این زمینه ارائه شده و بخشی از مشکلات این خانواده ها حل شد اما این اقدامات هنوز کافی نیست و کفاف هزینه های آنها را نمی دهد و نیاز به پوشش‌های بیشتر و گسترده‌تر وجود دارد.

وی با تاکید بر ضرورت پوشش بیمه‌ای و خدمات توانبخشی، افزود: مدیرعامل بیمه سلامت در نشست اخیر کمیسیون اعلام کرد که ۸۰ درصد ویزیت  بخش خصوصی  و  ۱۰۰ درصد ویزیت بخش دولتی برای طیف اختلالات اوتیسم و سایر بیماران خاص رایگان می شود؛ پوشش بیمه‌ای برای خدمات توانبخشی و مشاوره، یکی از درخواست‌های جدی خانواده‌هاست و این افراد به خدمات گفتار درمانی، فیزیوتراپی و دیگر خدمات توانبخشی نیاز دارند که باید تحت پوشش بیمه قرار گیرند همچنین، خانواده‌ها از وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی خواسته‌اند که برنامه‌ای 5 ‌ساله برای توسعه مراکز توانبخشی ویژه افراد دارای اختلال اوتیسم در تمام استان‌ها ارائه شود.

نماینده مردم قزوین، آبیک و البرز در مجلس دوازدهم، با اشاره به برنامه‌ریزی برای پرونده الکترونیکی سلامت افراد دارای اختلال اوتیسم، گفت: از دیگر پیشنهادات مطرح‌شده در ایجاد یک پرونده الکترونیکی سلامت برای بیماران اوتیسم است و این پرونده می‌تواند در سامانه‌های الکترونیکی سلامت ثبت شود و به‌این‌ترتیب، افراد مبتلا به اوتیسم از خدمات ویژه بیمه‌ای بهره‌مند شوند؛ همچنین مداخله های تربیتی، رشدی و ایجاد اشتغال و هماهنگی ها برای ایجاد اشغال، برقراری مستمری دائم برای فرزندانشان و ارائه خدمات در فروشگاه ها و خدمات شهری هم جزو مطالبات جدی این خانوادها است.

محمدبیگی با اشاره به مصوبات نشست اخیر کمیسیون بهداشت برای حمایت از این خانواده ها و فرزندانشان، گفت: گزارشی کاملی از نحوه هزینه‌کرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان‌ها و همچنین عملکرد بیمه‌ها شامل بیمه تامین اجتماعی، نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه‌ها به کمیسیون ارسال شود؛ در مورد سند ملی اوتیسم هم مقرر شد این مهم توسط معاونت بررسی‌های استراتژیک ریاست جمهوری تدوین و نسخه نهایی آن به کمیسیون بهداشت ارسال شود همچنین درخواست شد که وزارتخانه‌های بهداشت، کار و قوه قضائیه برنامه‌های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند.

نایب رئیس کمیسیون بهداشت مجلس افزود: بر اساس دیگر مصوبات؛ مقرر شد وزارتخانه‌های بهداشت و درمان، تعاون، کار و رفاه اجتماعی و قوه قضائیه برنامه‌های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند و همچنین موظف شدند هر سه ماه یکبار گزارشی را به کمیسیون ارائه کنند.