تیتربرتر؛ واکسن ایرانی کرونا با نام کوو ایران برکت از دو هفته پیش تست تزریق انسانی آن آغاز شد.
جزئیات تزریق مرحله دوم واکسن کرونای کوو ایران برکت
ظهر امروز و بعد از گذشت 14 روز از آغاز تست انسانی واکسن ایرانی "کوو ایران برکت" ، با توجه به عدم بروز هرگونه عوارض دارویی و علائم بیماری و صدور مجوزهای لازم از سوی کمیته عالی نظارت بر واکسن، دومین مرحله از تزریق واکسن ایرانی کرونا به سه داوطلب اول آغاز شد.
این سه داوطلب شامل طیبه مخبر، فرزند رئیس ستاد اجرایی فرمان امام ، علی عسگری و حمیدرضا خلیلی از مدیران ارشد ستاد اجرایی فرمان امام میشوند که 9 دی امسال در مراسمی با حضور محمد مخبر رئیس ستاد اجرایی فرمان امام، سعید نمکی وزیر بهداشت، سورنا ستاری معاون علمی و فناوری ریاست جمهوری و مدیران بخش دارویی ستاد اجرایی در هتل ارم ، تست انسانی واکسن بر روی آنان آغاز شد.
گفتنی است دوز اول واکسن تاکنون بر روی 14 نفر تزریق شده که این تعداد باید در فاز مطالعه بالینی به 56 نفر برسد. هر داوطلب دو هفته پس از تزریق اول و قرارگرفتن تحت مراقبت پزشکی لازم، دومین تزریق را انجام خواهد داد و در پایان این فاز ، امن بودن واکسن باید مورد تأیید پزشکان و متخصصان مجری و ناظر طرح برسد و سپس وارد فاز دوم و تعیین میزان اثربخشی واکسن شود.
زمان تزریق عمومی واکسن کرونای ایرانی
رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا روز چهارشنبه، ۱۹ آذر، در حالی از قابلیت تزریق واکسن کرونای ایرانی تا خرداد ۱۴۰۰ خبر داد که پیشتر امکان واکسیناسیون جمعی نوع ایرانی این واکسن را مهرماه سال آینده اعلام کرده بود.
مصطفی قانعی با اعلام این که دو واکسن از چهار واکسنی که شرکت‌های ایرانی در مورد آنها تحقیق می‌کنند تا آخر دی‌ماه وارد فاز انسانی می‌شود، گفت که هفت شرکت دانش‌بنیان در ایران بر روی چهار نوع واکسنی که در دنیا به فروش می‌رود یا تزریق می‌شود، تمرکز کرده‌اند.
او الگوی ساخت واکسن کرونای ایرانی را واکسن شرکت‌های آمریکایی، چینی، و واکسن «آستروزنکا» که تولیدکننده آن دانشگاه اکسفورد انگلیس است، معرفی کرد.
آقای قانعی پیشتر گفته بود که ورود به مرحله فاز انسانی واکسن کرونا چند ماه زمان می‌برد و بر اساس پیش‌بینی‌ها فاز سوم انسانی واکسن ایرانی ممکن است در اردیبهشت ۱۴۰۰ آغاز شود.
مطالب مرتبط:
عوارض واکسن کرونای ایرانی
حامد حسینی مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران و مسئول تیم نظارت بر آزمایشات انسانی واکسن کووایران برکت در گفت‌وگویی اظهار کرد: عارضه‌های به وجود آمده در تست تزریق واکسن ایرانی کرونا بر اساس گریدها، درجه‌ها و طبقه بندی‌های جهانی تقسیم می‌شود.
او با بیان اینکه عارضه‌های گرید یک، دو، سه و چهار وجود دارد، افزود: در دستورالعملی که نوشته شده و مورد تأیید سازمان غذا و دارو و کمیته ملی اخلاق قرار گرفته، آستانه تصمیم گیری ما ۱۵ درصد عارضه گرید سه است؛ یعنی ما اجازه نداریم بیش از ۱۵ درصد عوارض گرید سه داشته باشیم.
حسینی ادامه داد: تاکنون در طول این مطالعه بر روی داوطلبان عارضه‌ای خارج از گرید یک ندیدیم.
او با بیان اینکه بر اساس عارضه گرید یک تاکنون در دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا، تب خفیف، درد و قرمزی محل تزریق مشاهده شده است، افزود: این‌ها عوارضی هستند که ممکن است در هر واکسیناسیونی مشاهده شوند.
مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: در میان داوطلبان دریافت کننده واکسن ایرانی کرونا مواردی بودند که هیچ عارضه‌ای نداشتند و همچنین افرادی هم بودند که یک عارضه یا چند عارضه داشتند.
حسینی گفت: ٧ نفر اول باید در طول ٢٨ روز مورد مطالعه قرار گیرند و هر فرد ٢٨ روز باید ایمنی واکسن بر روی بدنش بررسی شود.
آنچه دیگران می خوانند:
گردآورنده: علی اکبر رضایی
